新生儿都有哪些“隐形缺陷”？

染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。

常见的三大染色体疾病

唐氏综合症（T21）、爱德华氏综合症（T18）、帕陶氏综合症（T13）其中，唐氏综合症的发病率高达1/800~1/600迄今为止无法根治。

染色体患儿的影响因素

染色体疾病的发生具有偶然性、随机性，事前毫无征兆，没有家族史，没有明确的霉物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。