无创DNA | 唐筛 | 羊水穿刺 |
精准率特别高 | 一般 | 准确率高 |
无创 | 无创 | 有创 |
无流产风险 | 5%假阳性 | 有流产可能 |
检查所有类别 | 21三体 | 所有类别 |
新生儿都有哪些“隐形缺陷”?
染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病,据统计,约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。
常见的三大染色体疾病
唐氏综合症(T21)、爱德华氏综合症(T18)、帕陶氏综合症(T13)其中,唐氏综合症的发病率高达1/800~1/600迄今为止无法根治。
染色体患儿的影响因素
染色体疾病的发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史,没有明确的霉物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。