NT 筛查和唐氏筛查都是了解胎儿健康状况和排除先天性疾病的重要检查项目，因此这两种检查方法可用于筛查胎儿的健康状况。
NT 筛查指的是颈部透明带的厚度扫描。透明带是指胎儿颈部后面皮下积液的间隙。超声波扫描时，医生会详细测量皮肤和组织之间的间隙厚度。染色体异常的胎儿透明带会明显增厚，尤其是唐氏病患儿。医学文献证明，胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的概率越高。
唐氏是一种检测方法，提取孕妇血清，检测母体血清中胎儿蛋白A、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，结合采血时的预产期、体重、年龄、体重、孕周，计算出生先天性缺陷的风险系数。唐氏检查的时间是怀孕16~18周。
综上所述，NT是21三体筛查在孕11-14周左右的b超，而筛查， 唐氏，通过血清标志物用于孕16-18周左右的筛查。是不同阶段不同方式的不同考试。只有通过联合检查，才能有效提高唐筛的准确性。临床调查显示，大约80%的唐氏综合征婴儿通过NT检查被正确识别。如果结合血液唐筛，识别率可以提高到90%左右。
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