最好在怀孕13-18周之间做唐氏筛查。唐氏筛查是一种非侵入性检测方法,经济、简单、安全,可在孕13-18周之间进行。只需空腹抽取2毫升孕妇静脉血12小时,抽血后2-3周孕妇即可知道结果。如果血清筛查呈阳性,应再次做羊水检查,以明确诊断和治疗。筛查唐氏综合征还可以检查出有恍惚管缺陷、18体综合征和13体综合征的高危孕妇。你不能为唐氏筛查吃东西或喝水。建议早上去医院筛查。
唐氏筛查是对所有孕妇进行的一项普查,旨在防止先天性智力迟钝儿童的出生。唐氏是指我们常说的唐氏综合征,先天愚型也叫21三体综合征,是一种染色体疾病。正常人只有一对(两对)21号染色体,但21三体有三条染色体。造成胎儿严重多发性先天畸形(特殊五官、先天性心脏病、主要器官功能障碍、肢体异常),并伴有严重智力低下。大部分孩子生活不能自理,年纪轻轻就夭折了。所以产前筛查和诊断非常重要。
近年来,该病发病率呈上升趋势,可能与环境污染有关。这个患病孩子的出生,往往给家庭带来精神和经济上的负担。为了防止先天愚型儿子的出生,应该做到早发现早解决;因此,近年来,开始对怀孕16-19周的孕妇进行筛查。
其实筛查唐氏是一种经济无创的检查,也就是孕中期的b超和血清学筛查。孕妈妈不要太担心考试带来的经济压力。根据统计计算,筛选结果分为高风险或低风险。当风险值大于1/380(某些检查方法的风险值大于1/280)时,为高风险。因为35岁以上的孕妇为高龄产妇,35岁孕妇生育先天愚型的平均风险率约为1/380,所以将风险率的截断值定为1/380。如果高于这个值,就是高风险,否则就是低风险。
只有在筛查提示高危时,才建议做进一步的产前诊断,即“羊膜腔穿刺术”分析胎儿的染色体,进而做出异常的诊断。羊膜腔穿刺诊断也是一种安全的诊断方法,不用担心紧张。但一般选择都是自愿的,决定权在孕妇自己。
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